Vacina da Janssen tem uso emergencial aprovado pela Anvisa

Por Natália Bassi | 1/04/2021

A  Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta quarta feira, o uso emergencial para a vacina da Janssen. O imunizante, quinto aprovado para ser no utilizado Brasil, é produzido pelo grupo Johnson & Johnson e tem dose única.

A votação foi unânime e teve aprovação de 3 diretores da Anvisa. Segundo Gustavo Mendes, gerente-geral da agência, os testes da vacina foram positivos e apresentaram eficácia média de 66,9%, além
de evitar que a doença evolua para casos graves. Segundo os estudos, após 14 dias da sua aplicação, o paciente já está completamente imunizado.

Recentemente, o Governo Federal fechou um acordo de compra de 38 milhões de doses. Destas, 16,9 milhões estão previstas para chegar entre julho e setembro e 21,1 milhões de outubro a dezembro.

Até o momento, as duas únicas vacinas que foram autorizadas em definitivo são da Pfizer e da AstraZeneca. A Coronavac, Pfizer e Covishield estão sendo utilizadas em caráter emergencial.

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